Hipra ha recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para BIMERVAX, su vacuna adyuvada de proteína recombinante frente a la covid adaptada a la variante
XFG.1.1. La vacuna actualizada está autorizada para la inmunización activa destinada a prevenir la covid causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años. Esta es la tercera adaptación de la vacuna de Hipra frente a covid y llega tras el dictamen adoptado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos en su reunión de julio de 2026.
La vacuna adaptada a XFG.1.1 se ha actualizado de acuerdo con las recomendaciones emitidas por el Grupo de Trabajo de Emergencias (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que seleccionó la variante XFG como preferente para la campaña de vacunación 2026/2027. La recomendación se basó en la situación epidemiológica actual y en la evidencia disponible que respalda una protección más amplia frente a las variantes circulantes del linaje JN.12. «Esta autorización de la Comisión Europea permite a Hipra ofrecer una opción actualizada de vacuna de proteína recombinante para la campaña de vacunación 2026/2027. Asimismo, refleja la capacidad continuada de Hipra para adaptar nuestra vacuna frente a la covid a la evolución del SARS-CoV-2, manteniendo al mismo tiempo una plataforma de fabricación estable”, afirmó Carles Fàbrega, director general del área de
Salud Humana de Hipra.
La vacuna de HIPRA ya cuenta con una presentación en vial monodosis listo para administrar y, por primera vez, también está disponible en jeringa precargada (PFS). Estas dos presentaciones listas para administrar ofrecen a los profesionales sanitarios distintas opciones en función de la práctica clínica.
Hipra ha recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para BIMERVAX, su vacuna adyuvada de proteína recombinante frente a la covid adaptada a la variante XFG.1.1. La vacuna actualizada está autorizada para la inmunización activa destinada a prevenir la covid causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años. Esta es la tercera adaptación de la vacuna de Hipra frente a covid y llega tras el dictamen adoptado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos en su reunión de julio de 2026. La vacuna adaptada a XFG.1.1 se ha actualizado de acuerdo con las recomendaciones emitidas por el Grupo de Trabajo de Emergencias (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que seleccionó la variante XFG como preferente para la campaña de vacunación 2026/2027. La recomendación se basó en la situación epidemiológica actual y en la evidencia disponible que respalda una protección más amplia frente a las variantes circulantes del linaje JN.12. «Esta autorización de la Comisión Europea permite a Hipra ofrecer una opción actualizada de vacuna de proteína recombinante para la campaña de vacunación 2026/2027. Asimismo, refleja la capacidad continuada de Hipra para adaptar nuestra vacuna frente a la covid a la evolución del SARS-CoV-2, manteniendo al mismo tiempo una plataforma de fabricación estable”, afirmó Carles Fàbrega, director general del área de Salud Humana de Hipra. La vacuna de HIPRA ya cuenta con una presentación en vial monodosis listo para administrar y, por primera vez, también está disponible en jeringa precargada (PFS). Estas dos presentaciones listas para administrar ofrecen a los profesionales sanitarios distintas opciones en función de la práctica clínica.
La autorización a la firma española incluye dos presentaciones para administrar: un vial monodosis y, por primera vez, una jeringa precargada
Hipra ha recibido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para BIMERVAX®, su vacuna adyuvada de proteína recombinante frente a la covid adaptada a la varianteXFG.1.1. La vacuna actualizada está autorizada para la inmunización activa destinada a prevenir la covid causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 12 años. Esta es la tercera adaptación de la vacuna de Hipra frente a covid y llega tras el dictamen adoptado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos en su reunión de julio de 2026.La vacuna adaptada a XFG.1.1 se ha actualizado de acuerdo con las recomendaciones emitidas por el Grupo de Trabajo de Emergencias (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que seleccionó la variante XFG como preferente para la campaña de vacunación 2026/2027. La recomendación se basó en la situación epidemiológica actual y en la evidencia disponible que respalda una protección más amplia frente a las variantes circulantes del linaje JN.12. «Esta autorización de la Comisión Europea permite a Hipra ofrecer una opción actualizada de vacuna de proteína recombinante para la campaña de vacunación 2026/2027. Asimismo, refleja la capacidad continuada de Hipra para adaptar nuestra vacuna frente a la covid a la evolución del SARS-CoV-2, manteniendo al mismo tiempo una plataforma de fabricación estable”, afirmó Carles Fàbrega, director general del área deSalud Humana de Hipra.La vacuna de HIPRA ya cuenta con una presentación en vial monodosis listo para administrar y, por primera vez, también está disponible en jeringa precargada (PFS). Estas dos presentaciones listas para administrar ofrecen a los profesionales sanitarios distintas opciones en función de la práctica clínica.
